該產(chǎn)品為醫(yī)療機構與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，用于檢測血清、血漿樣本中降鈣素原（PCT）的含量，用于鑒別診斷細菌性和非細菌性感染和炎癥。監(jiān)測有感染危險的患者以及需要重癥監(jiān)護者，用來探測細菌感染的全身影響或檢測膿毒性并發(fā)癥。
臨床應用
細菌或病毒感染快速鑒別診斷
細菌感染和膿毒癥好的檢測指標
抗生素應用管理好的標志物
應用科室
急診/ICU病房、血液科、腫瘤科、兒科、外科、內(nèi)科
降鈣素原（PCT）定量檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/30.html
批準文號：滬械注準20152400782
產(chǎn)品介紹：
80年代后期學者就已經(jīng)提出MAU陽性是血管廣泛損傷的標志，近年有更多的研究結果支持了這一假說。MAU是反映早期腎小球損傷的敏感指標，在臨床蛋白尿出現(xiàn)前即可檢測到MAU的增高 ，MAU定量檢測試劑盒以檢測結果≥20μg/ml為陽性判斷依據(jù)，它不僅是糖尿病并發(fā)癥早期診斷的指標，而且對高血壓和心血管疾病的進展、預測、治療效果評價等也具有重要參考價值。
技術特性：
測量范圍：讀數(shù)范圍為5-200μg/ml
檢測樣本：尿液
檢測原理：采用膠體金免疫層析技術及免疫競爭抑制法原理，由于檢測區(qū)T線顏色的深淺與樣品中MAU濃度成正比，用KD-I金標讀數(shù)儀對試劑條T線顏色進行分析，來定量檢測MAU含量。
臨床意義：
腎病患者初篩
糖尿病患者療效監(jiān)測
高血壓患者療效監(jiān)測
其他心血管疾病療效監(jiān)測
尿微量白蛋白定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/32.html
批準文號：滬械注準20162400236
該產(chǎn)品供醫(yī)療機構與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，用于檢測血漿樣本中D-二聚體的含量水平，對于診斷與治療纖溶系統(tǒng)疾病（如DIC、各種血栓）和與纖溶系統(tǒng)有關的疾病（如腫瘤、妊娠綜合癥），以及溶栓治療的監(jiān)控有重要意義。D-二聚體是深靜脈血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）的關鍵指標。
產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl
檢測范圍：0.1μg/ml~10μg/ml
參考值：D-Dimer＜0.5μg/ml
精密度：CV≤15%
準確度：相對偏差＜20%
判讀時間：5min
檢測時間：15s
臨床應用
心血管疾病病情的評估
彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）的診斷
靜脈血栓栓塞（VTE）和深靜脈血栓（DVT）的排除性診斷
溶栓治療的監(jiān)控
腦梗死的診斷及預后判斷
惡性腫瘤的輔助診斷、預后判斷及療效觀察
應用科室
檢驗科、心內(nèi)科、外科、急診、婦科、腫瘤科、呼吸科、老干科、ICU、門診
了解產(chǎn)品詳細資料與報價
D-二聚體（D-Dimer）定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/29.html
批準文號：滬械注準20152400784
BNP是腦鈉肽前體原（preproBNP）的蛋白酶裂解產(chǎn)物。preproBNP在心肌細胞內(nèi)合成，脫去信號肽成為腦鈉肽前體（proBNP）分子。proBNP在受到心肌細胞刺激后（例如心肌細胞拉伸），在蛋白酶的作用下裂解為兩種多肽，分別為無活性的NT-proBNP和生物活性酶素BNP。這兩種多肽都被分泌到血液中并在血液中循環(huán)。
NT-proBNP由心室分泌，直鏈結構，不具有生物學活性，由腎臟清除；半衰期為90-120min，體外穩(wěn)定；血液中濃度高（為BNP15-20倍），血中濃度與心功能障礙程度程正相關；NT-proBNP水平不受體位、日常活動等因素的影響，也不存在日內(nèi)或日間的波動，具有良好的重復性。
NT-proBNP——對心功能敏感且特異的標志物。
產(chǎn)品簡介：
N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）檢測試劑盒（膠體金法）專門供醫(yī)療機構與上海凱創(chuàng)生物技術有限公司生產(chǎn)的免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，用于體外定量測定人血清、血漿、全血中N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）的濃度。用于臨床早期發(fā)現(xiàn)心衰病人、對心衰病人進行危險分層、監(jiān)測心衰治療及藥物療效評估、判斷心衰病人預后等，做快速輔助診斷用。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
定量檢測，心功能敏感且特異的標志物
一步法檢測，15分鐘出結果
超寬檢測范圍100～25000 pg/ml
特異性高，膽紅素、膽固醇、血紅蛋白無干擾
樣本無需緩沖液處理，操作簡單方便
N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/27.html
批準文號：滬械注準20172400391
該產(chǎn)品供醫(yī)療機構與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，用于檢測血漿、血清、全血樣本中心梗三項標志物的含量水平。心肌鈣蛋白I（cTnI）是目前公認理想的心梗確定標志物，肌紅蛋白（MYO）是心肌梗死早期標志物，肌酸激酶同工酶（CK-MB）是急性心肌梗死的重要指標。心梗三合一檢測可提高AMI的診斷價值。
產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl~100μl
檢測范圍：cTnI :1ng/ml~50ng/ml
MYO: 25ng/ml~500ng/ml
CK-MB: 5ng/ml~100ng/ml
精密度：CV≤15%
準確度：相對偏差＜20%
判讀時間：15min
檢測時間：15s
臨床應用
有助于急性冠狀動脈綜合癥的早期診斷和危險分級
各類原因所導致心肌損傷的監(jiān)測
臨床治療效果的評估
估計心肌損傷面積
檢測心臟手術造成的心肌損傷程度
應用科室
急診科、心內(nèi)科、內(nèi)科、腎內(nèi)科、兒科、外科
心梗三合一定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/28.html
批準文號：滬械注準20142400035
產(chǎn)品簡介：
心肌鈣蛋白I（cTnI）定量檢測試劑盒作為心肌損害的標志物，具有高度的心肌特異性，對心肌損害程度具有高度敏感性，并且有較長的診斷窗口期，已成為診斷心肌梗死的“金標準”。
cTnI定量檢測試劑盒以檢測結果≥1ng/ml可初步診斷為AMI，為臨床提供及時治療依據(jù)，并在監(jiān)測療效及發(fā)展預后等方面具有重要參考價值。
產(chǎn)品特性：
測量范圍：讀數(shù)范圍為1～50ng/ml
檢測樣本：血清、血漿
檢測原理：采用雙抗體夾心法和膠體金免疫顯色原理，由于檢測區(qū)T線顏色的深淺與樣品中cTnI濃度成正比，用KD-I金標讀數(shù)儀對試劑條的T線顏色進行分析，來定量檢測cTnI含量。
臨床參考值：
■cTnI＜1.0 ng/ml
有癥狀者一小時后復查
■ cTnI≥1.0 ng/ml
可初步診斷為AMI
cTnI定量檢測臨床意義：
危險度分級
患者預后評估
調(diào)整對病人抽血頻率
預測梗塞面積，評價溶栓療效
幫助臨床制定或及時調(diào)整治療方案
心肌鈣蛋白I定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/33.html
批準文號：滬械注準20162400235
產(chǎn)品簡介：
全程C-反應蛋白定量檢測試劑專門供醫(yī)療機構與凱創(chuàng)KD-I免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，用于體外定量測定人血清、血漿、全血（指尖血、靜脈血）中超敏C反應蛋白（hs-CRP）和常規(guī)C反應蛋白（常規(guī)CRP）的濃度，滿足臨床對感染性疾病的鑒別診斷、檢測、抗生素的合理應用、心血管疾病的危險評估等多種需求，作快速輔助診斷用。
常規(guī)C反應蛋白：主要作為感染性指標及病毒和細菌感染的鑒別診斷應用于臨床
超敏C反應蛋白：作為心血管炎性病變的生物標志物應用于臨床
全程C反應蛋白：檢測范圍寬，兼具常規(guī)C反應蛋白和超敏C反應蛋白2者的臨床意義
注冊證號：滬食藥監(jiān)械（準）字2012第2401021號
產(chǎn)品特性：
·超寬的線性范圍：0.5~200mg/L；
·檢測包括：超敏C-反應蛋白和常規(guī)C-反應蛋白，可滿足臨床對感染性疾病的鑒別診斷、監(jiān)測、抗生素合理應用、心血管疾病危險評估等多種需求 ；
·解決目前市場上對超敏CRP、常規(guī)CRP之間的概念混淆；
·一次檢測出具超敏C-反應蛋白和常規(guī)C-反應蛋白兩個檢測結果;
·快速、準確、低成本（一卡雙項、有效降低成本）；
·試劑盒無全血和血漿/血清之分；
·可廣泛應用于體檢中心、門診、兒科、外科、婦科、內(nèi)科、心血管內(nèi)科、ICU等科室。
全程C-反應蛋白定量檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/31.html
批準文號：滬械注準20162400234
產(chǎn)品簡介：
人絨毛膜促性腺激素（HCG）快速檢測試劑盒利用膠體金技術和免疫層析技術以雙抗體夾心法，來定性檢測尿液中的HCG，用于臨床上懷孕的輔助診斷。
尿液中HCG含量大于25mIU/ml即為陽性，定性試驗只能檢測出大于25mIU/ml的標本，HCG的含量無法測出，定量試驗不僅能測出20~200000mIU/ml的含量，而且可以動態(tài)觀察尿液中HCG的含量。
產(chǎn)品特性：
測量范圍：讀數(shù)范圍為20～200000mIU/ml
檢測樣本：尿液、血清、血漿
檢測原理：采用雙抗體夾心法和膠體金免疫顯色原理，由于檢測區(qū)T線顏色的深淺與樣品中HCG濃度成正比，依據(jù)固相光反射比色原理，用KD-I金標讀數(shù)儀對試劑條的反射光進行監(jiān)測，來定量檢測尿液中HCG含量。
人絨毛膜促性腺激素（HCG）定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/34.html
批準文號：國械注準20163400080
